Myasthenia gravis sjukdom kan fortfarande vara främmande för dina öron, gäng. Inte fel eftersom detta är ett sällsynt autoimmun sjukdomstillstånd. Grafisk myasteni är en sjukdom som angriper musklerna och nervcellerna så att de lätt blir trötta och svaga. Den drabbade klarar inte av att utföra enkla rörelser som när man äter, käkmusklerna känns svaga och trötta så att tuggningen av maten störs. Men efter att ha vilat en stund kommer de försvagade musklerna att stärkas igen, och patienten kan fortsätta äta.
Det är ett av kännetecknen för denna sjukdom. Det finns tillfällen då patienten kommer att känna fler symtom (exacerbation eller försämring), eller vice versa upplever remission, eller symtomen avtar. Citerat från WebMD-sidan angriper denna sjukdom i allmänhet musklerna som styr ögon- och ögonlocksrörelser. Så de första symtomen som drabbade vanligtvis upplever är hängande ögon och suddig eller dubbelseende. I de flesta fall kommer symtom på svaghet att sprida sig till andra muskler inom ett eller två år.
De muskelgrupper som oftast drabbas av denna sjukdom är de för att svälja, le, höja handen, greppa, stå eller gå i trappor. När de drabbade musklerna är musklerna för andning kallas den drabbade för en myastenisk kris. Detta tillstånd är mycket farligt för patientens liv eftersom han inte kan andas normalt.
Även om vem som helst kan få myasthenia gravis, drabbar denna sjukdom i allmänhet kvinnor i åldern 20-40 år eller män i åldern 50-70 år. Om en kvinna med myasthenia gravis föder barn riskerar hennes barn att få tillfällig och farlig muskelsvaghet (neonatal myasteni) eftersom moderns antikroppar kommer in i hennes kropp. För att övervinna detta, vanligtvis under den första veckan från födseln, kommer läkaren att rensa bort antikropparna från barnets cirkulation så att han kan ha normal muskelutveckling.
Läs också: Mat för att öka muskelmassan
Vad orsakar Myasthenia Gravis?
Under normala förhållanden styr nerver musklerna att arbeta genom att skicka signaler genom receptorer. Kemikalien som skickar signalen kallas acetylkolin. När acetylkolin binder till en nervreceptor får muskeln kommandot att dra ihop sig. Vid myasthenia gravis har patienten färre acetylkolinreceptorer än vad som behövs.
Myasthenia gravis anses vara en autoimmun sjukdom. Det betyder att antikroppar som är tänkta att bekämpa yttre faror istället vänder sig mot kroppen själv. Vid myasthenia gravis blockerar, attackerar och förstör antikroppar de acetylkolinreceptorer som behövs för att musklerna ska dra ihop sig. Ingen vet exakt varför kroppen börjar producera antikroppar som förstör acetylkolinreceptorer. I vissa fall är tillståndet relaterat till problem med tymuskörteln, en körtel som hjälper till att producera antikroppar.
Ungefär 15 % av alla patienter med myasthenia gravis visar sig ha en tymom (tumör i tymuskörteln). Även om tymom är en godartad tumör, måste tymus vanligtvis avlägsnas för att förhindra risken för spridning och utveckling till en malign tumör. Faktum är att i de flesta fall lindrar borttagning av tymus symtomen på myasthenia gravis, även om ingen tumör hittas i körteln.
Vilka är symtomen på Myasthenia Gravis?
Symtom på myasthenia gravis inkluderar:
- hängande ögon
- Dubbel syn
- Svårt att svälja och alltid risk för kvävning
- Förändringar i ljudkvalitet
- Ökad svaghet i vissa muskelgrupper, speciellt under användning. Svagheten kommer att minska och musklerna stärks igen när de är utvilade
- Svag hosta
Hur diagnostiseras Myasthenia Gravis?
Under en fysisk undersökning kommer läkaren att kontrollera symtom som hängande ögon, svårigheter att hålla handen när den är i upphöjd position eller ett svagt handgrepp. Blodprover kommer också att göras för att upptäcka acetylkolinreceptorer. Särskilda tester kommer också att utföras, till exempel med elektricitet för att stimulera musklerna och samtidigt mäta styrkan i muskelsammandragningar.
Om du har myasthenia gravis kommer din muskelstyrka att minska under testet. Under testet kommer patienten att ges ett speciellt läkemedel (edrofonium eller neostigmin) som en del av den diagnostiska undersökningen. Hos personer som faktiskt drabbas av denna sjukdom kommer dessa läkemedel att öka muskelstyrkan avsevärt på kort tid. Detta kommer att hjälpa till att bekräfta en djupare diagnos.
Läkare kommer också vanligtvis att göra en datortomografi eller MRI för att upptäcka tymom. Patienten kommer också att kontrolleras för blodtryck och glaukom. Andra blodprov kommer också att göras för att kontrollera om patienten också har sköldkörtelsjukdom, andra autoimmuna sjukdomar, diabetes, njurproblem eller andra infektioner.
Vilka är behandlingarna för Myasthenia Gravis?
Hittills finns det inget läkemedel som kan bota myasthenia gravis. Tillståndet kan dock behandlas med medicin eller kirurgi. Vanligtvis får personer med myasthenia gravis ett läkemedel som heter pyridostigmin för att öka mängden acetylkolin så att det kan stimulera receptorerna helt. Om patienten fortsätter att känna symtom kommer vanligtvis läkaren att ge immunterapi för att kontrollera sitt immunförsvar.
I svåra fall måste patienten genomgå en speciell procedur, där blodet matas in i en speciell maskin som kan ta bort antikroppsinnehållande plasma och ersätta det med antikroppsfri plasma. Proceduren kallas plasmaferes.
Om patienten har tymom, måste operation göras för att avlägsna brässkörteln. Läkare kommer också fortfarande att rekommendera kirurgiskt avlägsnande av tymus även om det inte finns någon tumör i den. Anledningen, som förklarats tidigare, kan avlägsnande av tymus lindra symtomen. Om patienten börjar uppleva andningssvårigheter på grund av andningsmuskelsvaghet måste särskild och intensiv medicinsk behandling på sjukhus utföras.
Läs också: Detektion av barns genetiska störningar
Myasthenia gravis är en sjukdom vars symtom måste kontrolleras. Därför, om det Friska gänget känner att de har symtomen som nämnts ovan och till och med blir värre med tiden, uppsök omedelbart en läkare. (UH/AY)
