Har du någonsin hört talas om Healthy Gangs information om sicklecellanemi? Om inte, kanske den här artikeln kan vara användbar för Healthy Gang att läsa. Sicklecellanemi är relativt mindre populär än andra blodsjukdomar, såsom talassemi eller hemofili. Faktum är att denna sjukdom är lika farlig om den inte behandlas på rätt sätt. Kolla in det, några viktiga saker som Healthy Gang behöver veta om denna sjukdom!
- Det kallas sicklecellanemi eftersom de röda blodkropparna är sickleformade
Sicklecellanemi är en typ av anemi, ofta kallad anemi, som är genetiskt ärftlig. Varför kallas det sicklecellanemi? För hos personer med denna sjukdom är de röda blodkropparna som ska vara skivformade faktiskt skära.
Förutom sin onormala form är de röda blodkropparna vid sicklecellanemi också stela och fäster lätt ihop. Sådana egenskaper hos röda blodkroppar kommer att störa röda blodkroppars funktion när det gäller att transportera syre och näringsämnen till alla kroppsvävnader. Ännu mer kan det orsaka blockeringar i blodkärlen och riskera dödlig.
Läs också: Olika typer av anemi, olika behandlingar!
- Det är en genetiskt ärftlig sjukdom
Sicklecellanemi är resultatet av en mutation som sker i genen hemoglobin beta subunit (HBB) som finns på kromosom nummer 11. En person kan drabbas av sicklecellanemi om genen ärvs från båda föräldrarna, som var och en bär på genavvikelsen i DNA-strukturen.
Om en person får genen från bara en av sina föräldrar, kommer han inte att drabbas av sicklecellanemi. Han kommer dock att vara bärare av genen eller sägs ha sicklecell-egenskapen.
Dessutom, om en person som bär denna gen gifter sig med en annan ägare av sicklecell-egenskapen eller gifter sig med någon med sicklecellanemi, har den resulterande avkomman potential att lida av samma störning. I modern tid som nu har många diskuterat genetisk historia innan de planerar att gifta sig eller skaffa barn.
Läs också: Erkänn orsakerna och hur du övervinner anemi
- Symtom på sicklecellanemi uppträder vanligtvis från tidig ålder
Eftersom det är en genetiskt förvärvad sjukdom har manifestationerna av sicklecellanemi i allmänhet uppstått sedan den drabbade var i tidig ålder.
Symtomen kan variera, både i typ och svårighetsgrad, allt från klassiska symtom på anemi (känsla av svaghet, lätt trötthet), återkommande infektioner, smärta eller svullnad orsakad av sicklecellblockeringar i kärl från mycket små kroppsdelar, sjukdomstillväxt och utveckling, och nedsatt synfunktion.
Huden och ögonen på patienter verkar också i allmänhet gula (gulsot), som ett resultat av hög demonteringsaktivitet för röda blodkroppar, vilket i slutändan resulterar i högt bilirubin.
I allvarliga fall kan denna onormala blockering av röda blodkroppar leda till organsvikt, stroke och pulmonell hypertoni. Hos spädbarn eller barn som misstänks ha sicklecellanemi kan diagnosen ställas med ett enkelt blodprov som bekräftar förekomsten av en deformitet av röda blodkroppar. För närvarande kan sicklecellanemi till och med diagnostiseras innan barnet föds, ni vet, gäng!
Läs också: Typer av anemi
- Patienter med sicklecellanemi kommer att behöva upprepade blodtransfusioner under hela livet
Röda blodkroppar hos patienter med sicklecellanemi är förutom att de har en onormal form också kortlivade. Anledningen är att kroppen omedelbart kommer att förstöra det, vilket resulterar i ett tillstånd av anemi.
Det enda hoppet för ett botemedel mot sicklecellanemi är en benmärgstransplantation. Transplantation är dock inget som är lätt att göra, gäng.
Risken för denna åtgärd är relativt hög. Därför görs benmärgstransplantation endast i vissa fall. De flesta människor med sicklecellanemi måste utstå regelbundna blodtransfusioner för att behandla anemi. Detta är en av anledningarna till att det är viktigt att donera blod eftersom det är deras förhoppning.
Läs också: 5 fakta om anemi under graviditeten
- Patienter med sicklecellanemi kan också ha en lång förväntad livslängd
Den snabba framstegen inom medicinsk vetenskap och teknologi ger idag mycket hopp för sicklecellanemi drabbade. Tidigare hade de flesta med sicklecellanemi relativt korta överlevnadstider på grund av den höga förekomsten av komplikationer, såsom organsvikt eller allvarlig infektion.
Idag lever många människor med sicklecellanemi långa liv. Men det finns naturligtvis flera saker som måste övervägas, inklusive regelbundna kontroller hos läkaren, ta medicin enligt ordination, ta transfusion vid behov, upprätthålla personlig och miljömässig hygien för att minimera infektioner och få tillräckligt och näringsrikt intag så att att kroppens näringsbehov alltid är närvarande.
Referens
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html
//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes
//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx
//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html
